临床研究服务

神经外科诊所研究部门办公室可供支持,支持教师,居民和工作人员浏览监管和机构要求的复杂性,以启动和进行涉及UF的人类受试者和临床试验的研究。

通过协议处理,获取UF所需的监管批准和生命周期支持,包括封闭和临床技术的生命周期支持,从协议开发和可行性评估开始提供支持.GoV结果报告。

研究服务

临床试验和研究相关协议

  • 保密,非披露协议
  • 数据使用/材料转移协议
  • 临床试验协议

财务管理

  • 可行性评估
  • 预算开发与谈判
  • 研究发票和财务管理

结算合规性管理

  • Medicare覆盖范围确定
  • 充电跟踪和路由
  • 为赞助商提供资助的服务

监管管理

  • IRB提交,会议代表,联络活动
  • FDA IND提交和生命周期支持
  • NIH OBA RAC提交和生命周期支持
  • 机构提交:
    赫尔克
    PRMC.
    DSMB.
    IBC.
    人类受试者保护和HIPAA培训
  • ClinicalTrials.gov登记和管理
  • NCI / CTEP注册
  • 学习赞助商
    • E-BINDER管理和联络

生物统计学

学习管理与协调

想要查询更多的信息

对于开始新的研究项目的问题或帮助,请联系临床研究服务的神经外科办公室, 352-273-9000.